多肽药物结构确证：“我的药，到底对不对？”
在多肽创新药研发中，您通过引入环化、D-氨基酸、N/C端修饰等设计，赋予药物更强的稳定性与靶向性。但当合成结束，一个根本性问题始终萦绕：“我的药，到底对不对？”
传统的质谱数据库搜索法，难以确认这些非天然修饰是否成功引入，更无法判断其位点是否精准。一个微小的结构偏差，就可能导致整个研发项目的失败。
我们充当您的“结构侦探”，采用先进的从头测序（De Novo Sequencing）技术，不依赖任何数据库，直接解读质谱信号，从零开始重建多肽的完整序列。无论您的药物是复杂的环肽，还是含有多个D-氨基酸，我们都能精准定位每一个非天然修饰的具体位置，为您提供确认“这药对不对”的核心证据。
三大技术优势，破解非天然修饰难题
不依赖数据库的从头测序：直接解析未知序列，尤其适用于含非天然氨基酸或经过复杂改造的创新多肽药物。
非天然修饰的精准定位：准确识别并定位D-氨基酸、甲基化等多种人工化学修饰，确保分子结构的精确性。
高分辨率与高灵敏度：采用高分辨质谱平台，结合优化的碎裂模式，有效捕获和区分低丰度修饰或序列异构体。
服务流程
样本纯化与质控：对送来的多肽样本进行HPLC纯化与质控，确保分析对象的均一性。
多级质谱数据采集：利用高分辨液质联用仪（LC-MS/MS）对完整多肽进行分子量测定，并采用多种碎裂技术产生丰富且互补的碎片离子谱图。
从头序列解析与修饰鉴定：运用专业的生物信息学软件，结合人工审阅，对复杂的二级质谱图进行深度挖掘，从头推导出氨基酸序列，并精准锚定所有非天然修饰位点。
报告交付与解读：最终交付一份详尽的结构确证报告，包含完整的序列信息、修饰位点图谱、质谱数据及专业的解读建议。
样本要求
样本类型：冻干粉或高纯度液体样本。
样本纯度：建议纯度≥95%。
样本量：冻干粉≥50μg；液体样本浓度≥0.5μg/μL，体积≥20μL。
样本信息：请提供多肽的理论分子量、理论序列（如有）、已知的修饰信息及溶解所用的溶剂。
